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　　细胞计数片的使用方法如下：
 

　　1、根据待测细菌悬浮液的浓度，加入无菌水进行适当稀释，并计算每个细胞的细菌数量。
 

　　2、取一个干净的血细胞计数板，用盖玻片盖住计数区域。
 

　　3、摇动细菌悬浮液，用滴管吸一点，从计数板中间平台两侧的凹槽中沿盖玻璃的下边缘滴一小滴，让细菌悬浮液利用液体的表面张力填充计数区域，不要产生气泡，并使用吸水纸从凹槽中吸收过量的细菌悬浮液。细菌悬浮液也可以直接滴到计数区上，然后覆盖玻璃盖。
 

　　4、让它静置一段时间，这样细胞就会沉淀在计数板上，不再随液体漂移。将血细胞计数板放在显微镜台上并夹紧。首先在低倍显微镜下找到计数区域，然后切换到高倍显微镜进行观察和计数。由于活细胞的折射率与水的折射率相似，因此在观察过程中应降低光的强度。
 

　　5、计数时，如果计数区域由16个中间正方形组成，则按照对角线方向在左上、左下、右上和右下的4个中间正方形中计数细菌数量。如果是由25个中间正方形组成的计数区，除了上述四个中文边外，还需要计算中心一个中间正方形的细菌数量。为了确保计数的准确性，避免重复计数和遗漏，计数期间应对网格线上沉降的细胞的统计有统一的规定。
 

　　6、对于芽接酵母，当芽达到母细胞的一半大小时，可以算作两个细胞。对每个样品重复计数2-3次，并根据公式计算每毫升(驳)细菌悬浮液的细胞数。
 

　　7、测量后，取下盖玻片，用水清洗血细胞计数板。不要用硬物清洗或擦拭，以免损坏格栅秤。洗完后，自己或用吹风机擦干，然后放在盒子里存放。